722紫外分光光度計在實驗室長期在分析領(lǐng)域扮演很重要的角色。但是常常會聽某些小伙伴，對啥時候更換光源而煩惱，每次數(shù)據(jù)有差別，都覺得是光源惹得禍，今天咱們就來解析光源壽命的一些問題。

　　

　　紫外-可見分光光度法是利用某些物質(zhì)的分子吸收200--800nm光譜區(qū)的輻射來進(jìn)行分析測定的方法，這種分子吸收光譜產(chǎn)生于價電子和分子軌道上的電子在電子能級間的躍遷。

　　

　　為啥紫外光譜是帶狀的呢？

　　

　　由分子內(nèi)部電子能級的躍遷而產(chǎn)生的光譜位于紫外-可見光區(qū)內(nèi)。由上圖可以看出在發(fā)生電子能級之間躍遷的同時，必然也要發(fā)生振動能級之間的躍遷，得到的是一系列的譜線，當(dāng)發(fā)生電子能力和振動能級之間的月錢是，必然也要發(fā)生轉(zhuǎn)動能級之間的躍遷，這些譜線連在一起，呈現(xiàn)帶狀，成為帶狀光譜。

　　

　　722紫外分光光度計使用注意事項：

　　

　　1、分光光度計在開機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。

　　

　　2、筆試PH計測定時，禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上，如有溶液溢出或其它原因?qū)悠凡叟K，要盡可能及時清理干凈。

　　

　　3、比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3～4/5為宜，不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時應(yīng)保持比色皿清潔，池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干，切勿用手捏透光面。測定紫外波長時，需選用石英比色皿，測定可見光波長時，可用玻璃比色皿。

　　

　　4、實驗結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機(jī)溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi)，蓋上防塵罩，做好使用登記，得到管理員認(rèn)可方可離開。